「Pharmaplastは1年近く前にCE.wayとの協業を開始しました。CE.wayは、PIF作成、安全性評価、CPNP届出を担当してくれる当社の化粧品コンサルタントです。これまでCE.wayとの仕事は本当に楽しいものでした。返信は非常に迅速で、Tadej氏は協力的で親身に対応してくださり、化粧品規制にも深い知識をお持ちです。」
化粧品の規制対応と試験化粧品規制
化粧品規制
CE.wayは、化粧品ブランドの規制コンプライアンス、試験、安全性評価、製品登録を、自社ラボの支援のもと、迅速かつ確実にサポートします。
15年
業界での実績
40+か国
クライアント所在国
IE100 Awards Winner 2026
4.8 / 5
Trustpilot評価
ご利用の流れ
処方から店頭まで、明確な道筋
3ステップ、1つのチーム。外部業者への引き継ぎはありません。規制対応、ラボ試験、登録のすべてを、1人のプロジェクトリーダーが取りまとめます。
ステップ01
製品の詳細をお知らせください
処方、ラベル、成分、対象市場。短いヒアリング通話だけで、プロジェクトの範囲を決定できます。
ステップ02
規制対応と試験はお任せください
PIF、安全性評価、自社ラボでの試験、登録、関連書類の作成まで、一貫して対応します。
ステップ03
自信を持ってローンチ
対象市場ごとの適合書類をお受け取りいただけるほか、責任者としての継続的な対応もご提供します。
サービス一覧規制
規制
単独の安全性評価から市場参入のフルパッケージまで、必要なサポートの範囲をお選びいただけます。すべてのプロジェクトに、専任の規制エキスパートとラボへの直接アクセスが含まれます。
各国向けの規制コンサルティングサービスをご提供しています。
自社ラボでの試験
安全性、安定性、適合性、微生物学的試験。チャレンジテスト、パッチテスト、HRIPT、SPF試験など、安全性試験のフルパネルをワンストップでご提供します。外部委託のラボより迅速です。
化粧品ブランドがCE.wayを選ぶ理由
単なる取り次ぎではなく、答えを求めるブランドのために
多くの規制コンサルティング会社は、ラボ試験を外部に委託しています。当社は違います。すべてのプロジェクトを、自社のチーム、自社のラボ、自社のデータで進めます。
迅速な納期
ほとんどの安全性評価を10営業日以内にお届けします。届出は、最終承認から48時間以内に提出します。
ワンストップソリューション
規制対応、試験、責任者（RP）対応、登録を1つの契約でまとめてご提供。複数のベンダーを調整する手間も、引き継ぎもありません。
自社ラボ
スロベニアにある自社ラボで対応し、外部委託はありません。データは迅速に、責任の所在は明確に。
グローバルな専門知識
EU、英国、米国、カナダ、GCC、トルコ、インド、ASEANで活動しています。お客様の事業拡大に合わせて、対応市場も広げていきます。
お客様の声
世界中の1000社以上の化粧品ブランドから信頼されています。
検証済みのGoogleクチコミから取得しています。第三者による独立したクチコミを原文から翻訳し、継続的に更新しています。
「単体で利用できるサービスを探しており、何を期待できるのかよく分からないままでした。プロフェッショナルな姿勢、サポート、そして対応の速さは大変ありがたく、これまで経験した中でも最高レベルでした。」
「当社は米国に拠点を置く小規模な製造会社です。このたび、EUで行われた化粧品規制の変更への対応について、CE.way Regulatory Consultantsにサポートを依頼しました。新しい法律を理解し、プロセス全体を効率化するうえで、大きな力になってくださいました。同社のサービスを強くお勧めします。」
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