Portale di notifica dei prodotti cosmetici (CPNP)

Prima di poter essere immessi sul mercato dell'Unione europea, i prodotti cosmetici devono essere notificati tramite il Portale di notifica dei prodotti cosmetici (CPNP). Requisiti di notifica o registrazione analoghi esistono in molti altri mercati, anche se le procedure e le autorità competenti differiscono.

Regolamento (CE) n. 1223/2009

Cos'è la notifica CPNP?

Panoramica del processo di notifica CPNP

Ai sensi del Regolamento (CE) n. 1223/2009, la procedura di notifica è stata semplificata con la creazione di un unico sistema elettronico centralizzato: il CPNP (Portale di notifica dei prodotti cosmetici), operativo dall'11 gennaio 2012.

La notifica è un requisito da soddisfare prima dell'immissione sul mercato con cui la Persona Responsabile informa la Commissione UE e gli Stati membri dell'UE che un prodotto cosmetico sarà immesso sul mercato dell'UE.

  • Deve essere completata dopo che il Fascicolo Informativo sul Prodotto (PIF) è pienamente conforme
  • Non è una registrazione e non implica l'approvazione per la vendita
  • È solo una parte della conformità normativa complessiva

La notifica è l'ultimo passaggio amministrativo prima dell'immissione di un prodotto cosmetico sul mercato. Prima che un prodotto possa essere notificato, tutta la documentazione richiesta — compresi il Fascicolo Informativo sul Prodotto (PIF), il Rapporto sulla Sicurezza del Prodotto Cosmetico (CPSR), l'etichettatura conforme e la nomina di una Persona Responsabile — deve essere già disponibile.

Panoramica del processo di notifica CPNP

Prima che il tuo prodotto possa essere notificato

  • Prodotto classificato come cosmetico
  • Conformità della formula verificata
  • CPSR completato
  • PIF preparato
  • Etichette verificate
  • Persona Responsabile nominata
  • Immagini del prodotto disponibili
  • Valutazione dei nanomateriali completata (se applicabile)
Invio al CPNP

Informazioni richieste per l'invio al CPNP

Requisiti per l'invio al CPNP

Prima di immettere un prodotto cosmetico sul mercato dell'UE, la Persona Responsabile deve inviare per via elettronica:

  • Categoria del prodotto, forma fisica, tipo di confezionamento e nome/i del prodotto
  • Nome e indirizzo della Persona Responsabile (presso cui il PIF è accessibile)
  • Paese di origine (per i prodotti importati)
  • Stato membro dell'UE in cui il prodotto sarà immesso sul mercato
  • Dati di contatto di una persona fisica responsabile
  • Presenza di nanomateriali
  • Sostanze classificate come CMR (categoria 1A o 1B), compreso il numero CAS o CE
  • Formula del prodotto o formulazione quadro (a fini di trattamento medico)
  • Etichettatura originale e, ove possibile, fotografia della confezione

Quando una notifica deve essere aggiornata?

  • Modifiche della formulazione
  • Modifiche del nome del prodotto
  • Aggiornamenti del confezionamento
  • Cambio della Persona Responsabile
  • Nuove tonalità o varianti (se applicabile)
Il nostro processo

Come funziona il nostro servizio di notifica

01

Verifica della documentazione

Verifichiamo che la tua documentazione sia completa.

02

Richiesta di informazioni mancanti

Richiediamo le eventuali informazioni mancanti.

03

Preparazione dei dati di notifica

Prepariamo i dati di notifica.

04

Invio tramite il portale

Inviamo i tuoi prodotti tramite il portale di notifica competente.

05

Conferma e supporto

Confermiamo l'avvenuta notifica e forniamo supporto continuo per i futuri aggiornamenti.

Recensioni dei clienti

Oltre 1000 marchi cosmetici in tutto il mondo si affidano a noi.

Tratte da recensioni Google verificate: indipendenti, tradotte dalle recensioni originali e aggiornate costantemente.

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MP
Mena
Pharmaplast · Egitto
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CA
Carol
Alpure · Svizzera
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LI
Lena & Clay
IBP · USA
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